는 ‘키트루다’가 국내 제약·

항암제 관련 이미지 ⓒ게티이미지뱅크 글로벌 항암제 시장을 주도하고 있는 ‘키트루다’가 국내 제약·바이오 업계의 전략적 키워드로 떠오르고 있다.

키트루다의 매출 확대가 본격화되며 병용요법부터 시밀러까지 국내 기업들의 대응 속도도 빨라지고 있다.

큐리언트가 미국임상종양학회(ASCO)에서 아드릭세타닙의키트루다병용 임상 1b상 결과를 발표하고 있다.

/사진제공=큐리언트 신약기업 큐리언트는 미국임상종양학회(ASCO)에서 아드릭세티닙(Q702)와키트루다병용 임상 1b상 결과를 발표했다고 4일 밝혔다.

신한투자증권은 4일 알테오젠이 할로자임의 특허에 대해 제기한 특허무효심판(PGR)을 미국 특허청이 정식 개시한 데 대해키트루다SC의 출시 불확실성이 제거됐다고 평가했다.

그러면서 알테오젠에 대해 투자의견을 ‘매수’로, 목표주가를 73만원으로 각각 유지했다.

[한국경제TV 양재준 부국장]티움바이오는 자사가 개발 중인 TU2218과키트루다(Keytruda)의 병용요법에 대한 임상 2상 연구에서 확인된 임상 데이터 일부를 공개했다.

해당 임상은 TU2218과키트루다를 병용투여하여 종양 미세환경 조절 및 면역 활성화를 통한.

요법, 기타 티로신 키나제 억제제(TKI)와의 병용요법에서도 높은 잠재력을 가진 것으로 평가받고 있다.

바바메킵은 임상 2상에서키트루다를 처방받았던 환자들이 바바메킵을 투여 받았을 때 경쟁약물보다 개선된 안전성과 효능을 보임으로써키트루다와 병용 요법의.

암 면역요법 개발을 위해 최대 111억달러(약 15조2400억원)의 계약을 체결했다고 보도했다.

경쟁사인 머크의 대표 면역항암제키트루다를 대체할 신약을 개발하기 위해서다.

미국 제약사 브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)가 독일 바이오엔테크와 차세대 암 면역요법.

길리어드는 미국 시카고에서 진행 중인 미국임상종양학회(ASCO 2025)에서 '트로델비+키트루다(성분명 펨브롤리주맙)' 병용요법이 기존키트루다-화학요법 대비 질병 진행 또는 사망 위험을 35% 유의하게 낮췄다고 밝혔다.

발표된 3상 임상 'ASCENT.

미국 특허청(USPTO)에 제기한 ‘등록 후 특허취소심판’(이하 PGR) 개시 여부가 내달 초 결정된다.

할로자임은 올해 하반기키트루다SC 출시 시점에 맞춰 판매 금지 가처분 신청에 나설 가능성이 높다.

할로자임의 가처분 신청이 받아들여질지는 PGR 개시 여부에.

PTAB)에 제기한 등록 후 특허 무효심판(PGR) 개시 여부는 6월 10일 안팎으로 결정된다.

이번 PGR 개시 여부가 중요한 이유는 ‘키트루다SC’ 출시에 영향을 미칠 수 있기 때문이다.

흥신소의뢰

MSD는 알테오젠의 SC제형 변경 플랫폼 ‘하이브로자임’(개발명 ALT-B4)을 활용해.

글로벌 매출 1위인 머크(MSD)의 면역항암제 '키트루다'가 한국 제약·바이오 기업들과의 협력을 빠르게 확대하고 있다.

바이오텍(신약개발사) 위주이던키트루다와의 병용(두 가지 약물 동시 복용) 임상에 한미약품까지 뛰어들었다.

20일 업계에 따르면 한미약품은.